Farmacovigilância Anvisa
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária – Anvisa publicou em seu site a parceria com um centro ligado à Organização Mundial da Saúde para implementar um novo sistema de Farmacovigilância, focado nas notificações de eventos adversos e monitoramento internacional de medicamentos e vacinas.
Farmacovigilância e o VigiMed
Segundo a Anvisa, o VigiMed é um software de farmacovigilância e deverá ser implementado até o final de 2018. É importante ressaltar ainda que o VigiMed substituirá o Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária (Notivisa), somente em relação à notificação de eventos adversos de medicamentos e vacinas.
O que é o Notivisa
O Notivisa é um sistema de informação da web previsto pela Portaria 1.660, de 22 de julho de 2009 e tem como objetivo realizar o monitoramento, análise e investigação dos eventos adversos e queixas técnicas relacionados aos serviços e produtos sob vigilância sanitária. Este sistema possibilita a promoção de ações de prevenção, proteção e correção de problemas relacionados à saúde pública, constituindo de um pilar fundamental na política nacional de segurança do paciente.
Quem pode notificar no Notivisa?
É obrigação de todos os profissionais de saúde de registrar no Notivisa todas as notificações relacionadas a incidentes, eventos adversos e queixas técnicas relacionadas ao uso de produtos e serviços sob vigilância sanitária. Entretanto, as notificações também podem ser feitas por: cidadãos (pacientes, familiares, acompanhantes, cuidadores), profissionais de Laboratórios de Saúde Pública, Universidades/Centros de pesquisa, profissionais que atuam em drogarias e farmácias, entre outros.
Fonte: http://portal.anvisa.gov.br/noticias
Enfermeira, Mestre em Educação e Docente de Enfermagem. Possui especialização em Gestão em Saúde e Controle de Infecção Hospitalar e experiência nos temas: CCIH, Gestão da Qualidade, Epidemiologia, Educação Permanente em Saúde e Segurança do Paciente.
